近日,武漢友芝友生物制藥有限公司獲得3項中國專利:核心雙特異性抗體平臺技術專利BISPECIFIC ANTIBODY(專利號:ZL201280065551.5,授權日期2020年8月21日)、管線產(chǎn)品抗體專利“一種雙特異性抗體EpCAM×CD3的構(gòu)建及應用”(專利號:ZL201510029971.3,授權日期2020年8月21日)和管線產(chǎn)品抗體專利“一種雙特異性抗體CD20×CD3的構(gòu)建及應用”(專利號:ZL201510029908.X,授權日期2020年8月21日)。此系列專利授權,進一步加強公司自主開發(fā)的同時靶向腫瘤靶點和T細胞靶點的雙特異性抗體YBODY®平臺技術專利保護,為公司在T細胞招募類雙特異抗體藥物開發(fā)領域提供了巨大的發(fā)展空間。
基于其強大的抗腫瘤機制,T細胞招募類雙特異性抗體藥物開發(fā)是國際雙特異抗體開發(fā)的主流,處于臨床研究階段的雙特異性抗體中大約超過50%是T細胞招募類。友芝友T細胞招募類雙特異性抗體技術YBODY®目前已在中國、中國臺灣、美國和日本等國家和地區(qū)獲得平臺專利保護。該平臺技術解決了許多傳統(tǒng)雙抗體分子在分子錯配、純化工藝、產(chǎn)品穩(wěn)定性和生物學活性等方面的難題,是目前CD3 T細胞招募類抗體的優(yōu)選結(jié)構(gòu)。友芝友生物利用該平臺技術成功研制了一系列針對多種腫瘤(包括多種實體瘤和血液腫瘤)的雙特異性抗體藥物,部分產(chǎn)品已經(jīng)在早期臨床研究中展示安全性和有效性。
友芝友生物秉承“溯源生命、解密腫瘤”的理念,自主創(chuàng)新研制新技術、新靶點、新產(chǎn)品,大力推動腫瘤藥物開發(fā),捍衛(wèi)人類健康!截至目前,友芝友生物申請相關發(fā)明專利46項,其中PCT國際專利8項,授權發(fā)明專利24項(其中6項為美國授權專利)。
圖一:核心雙特異性抗體平臺技術專利BISPECIFIC ANTIBODY
圖二:專利“一種雙特異性抗體CD20×CD3的構(gòu)建及應用”
圖三:專利“一種雙特異性抗體EpCAM×CD3的構(gòu)建及應用”
熱烈祝賀武漢友芝友生物重組新型冠狀病毒疫苗(CHO)項目獲得湖北省科技廳“2020年重點研發(fā)計劃”項目立項
2020-09-24 15:18
2020年9月17日,由武漢友芝友生物制藥有限公司(以下簡稱“友芝友生物”)與中國科學院武漢病毒研究所聯(lián)合申報的“重組新型冠狀病毒疫苗(CHO)”項目,喜獲湖北省科技廳2020年重點研發(fā)計劃項目立項批準。
在疫情爆發(fā)之初,面對新冠病毒的諸多不確定性,友芝友生物和武漢病毒所的青年科學家們勇于探索、敢于實踐,順利完成了重組新冠蛋白受體結(jié)合域(RBD)的二聚體分子構(gòu)建、產(chǎn)業(yè)細胞株開發(fā)、體內(nèi)外藥理藥效研究、制劑工藝開發(fā)、以及質(zhì)量分析方法開發(fā)等。截止目前,我們已經(jīng)在論文發(fā)表和國際專利申請方面獲得了積極的成果。我們堅信憑借友芝友生物創(chuàng)新的蛋白藥物生產(chǎn)系統(tǒng)(CHO)和武漢病毒研究所全球領先的綜合性病毒學與生物安全性研究平臺,一定能早日實現(xiàn)新冠疫苗的臨床應用,為全人類的生命健康作出一份貢獻。
疫苗簡介
重組新型冠狀病毒疫苗(CHO)抗原是受體結(jié)合域穩(wěn)定二聚體結(jié)構(gòu),分子量為62KD,由武漢友芝友生物制藥與中國科學院武漢病毒研究所肖庚富團隊共同研發(fā)。該疫苗屬于五大技術路線中的重組蛋白疫苗,具有生物活性強、安全高效, 質(zhì)量可靠, 成本可控的優(yōu)點。
下一步,我司將在各級政府和領導的支持下,與中科院武漢病毒所共同完成臨床前研究,并聯(lián)合向國家藥品監(jiān)督管理局NMPA遞交新型冠狀病毒預防用疫苗的注冊臨床研究申請,并在獲得臨床批件后立即開展臨床試驗,從而為預防新冠病毒提供一款高效、安全、價格低廉的疫苗產(chǎn)品,滿足社會對于新冠疫情預防的需求。
關于YZYBIO
武漢友芝友生物制藥有限公司是一家專門從事生物醫(yī)藥自主創(chuàng)新研發(fā)的高科技企業(yè)。自成立以來,先后有三個一類新藥進入臨床研究階段,承擔國家“十二五”和“十三五”期間的“重大新藥創(chuàng)制”課題任務,以及國家戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)集聚發(fā)展項目、國家博士后工作站和湖北省雙特異性抗體技術平臺建設任務。公司核心的YBODY雙特異性抗體構(gòu)建技術平臺達到國際領先水平,現(xiàn)有研發(fā)管線涵蓋腫瘤、免疫、炎癥、心血管和感染等重大疾病領域,其中研制的HER2×CD3和EpCAM×CD3分別獲得國內(nèi)自主研發(fā)腫瘤治療性雙特異性抗體的第一和第二個臨床批件,目前已完成臨床一期研究,即將進入二期;CD38×CD3雙特異性抗體完成了中美雙報,已獲得美國臨床批準。
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